Tsohle ka amniocentesis

Amniocentesis ke eng?

Amniocentesis hangata e laeloa maemong ao lesea le ka pōpelong le leng kotsing e kholo ea ho se tloaelehe ha chromosomal, kapa e ka ba mojari oa lefu le futsitsoeng. E ka boela ea tiisa bophelo ba lesea. Ke tlhahlobo ea bakhachane e ka tšoenyang batsoali ba kamoso… Amniocentesis e ka bontšoa maemong a fapaneng.

Haeba ho na le kotsi e kholo ea hore ngoana a hlahise ho se tloaelehe ha chromosomal haholo-holo trisomy 13, 18 kapa 21. Nakong e fetileng, amniocentesis e ne e etsoa ka mokhoa o hlophisitsoeng ho bakhachane ho feta lilemo tse 38. Empa karolo ea 70 lekholong ea bana ba nang le Down's syndrome ba tsoaloa ke bo-'mè ba ka tlaase ho lilemo tse 21. Hona joale, ho sa tsotellehe lilemo tsa 'm'e ea tlang ho ba, tlhahlobo ea kotsi e etsoa. Ka ntle ho moeli o itseng, amniocentesis e laeloa haeba 'mè a lakatsa.

A na re ka hana amniocentesis?

U ka hana amniocentesis, ehlile! Ke boimana ba rona! Sehlopha sa bongaka se fana ka maikutlo, empa qeto ea ho qetela e matsohong a rona (le molekane oa rona). Ho feta moo, pele re etsa amniocentesis, ngaka ea rona e hlokoa ho re tsebisa ka mabaka ao e re fang tlhahlobo ena ka 'ona, seo a se batlang, hore na amniocentesis e tla etsahala joang le litšitiso le liphello tsa eona. Ka mor'a ho araba lipotso tsohle tsa rona, o tla re kopa ho saena foromo ea tumello e nang le tsebo (e hlokoang ke molao), e leng ea bohlokoa hore re khone ho romela lisampole laboratoring.

Ho lekola likotsi tsa ho se tloaelehe ha chromosomal ho bana

Ho na le li-parameter tse tharo:

Boholo ba molala wa lesea (e lekantsoeng kaultrasound ea 1 trimester, pakeng tsa libeke tse 11 le 14 tsa amenorrhea): ke letšoao la temoso haeba le le leholo ho feta 3 mm;

Teko ea matšoao a mabeli a serum (e etsoang ho tsoa tekong ea lihomone tse ntšoang ke placenta ebe li fetela maling a ’mè): ho se tloaelehe ha ho hlahlojoa matšoao ana ho eketsa kotsi ea ho ba le ngoana ea nang le Down’s syndrome;

Lilemo tsa 'm'e.

Lingaka li kopanya lintlha tsena tse tharo ho fumana kotsi e akaretsang. Haeba sekhahla se feta 1/250, amniocentesis e eletsoa.

Haeba ho na le ngoana ka lapeng ea nang le lefu la lefutso ho kenyelletsa cystic fibrosis, 'me batsoali ka bobeli ke bajari ba lefutso le haellang. Ketsahalong e le 'ngoe ho tse' nè, lesea le ka pōpelong le kotsing ea ho jara lefu lena. 

Haeba malformation e fumanoa ka ultrasound, ho sa tsotellehe nako ea bokhachane

Ho beha leihlo tsoelo-pele ea bokhachane bo kotsing e kholo (mohlala, ho se lumellane ha rh, kapa tlhahlobo ea kholo ea matšoafo).

Amniocentesis e ka etsahala ho tloha bekeng ea 15 ea amenorrhea ho fihlela letsatsi pele ho tsoalo ea ngoana. Ha e laeloa hobane ho se ho ntse ho e-na le lipelaelo tse matla tsa chromosomal kapa liphatsa tsa lefutso tse sa tloaelehang, li etsoa kapele kamoo ho ka khonehang, pakeng tsa beke ea 15 le ea 18 ea amenorrhea. Pele, ha ho na amniotic fluid e lekaneng bakeng sa tlhahlobo e nepahetseng mme kotsi ea mathata e kholoanyane. Kalafo ho ntša mpa ke ka nako eo kamehla ho khoneha.

Amniocentesis e etsahala joang?

Amniocentesis e etsahala nakong ea ultrasound, sepetlele, sebakeng se sa hloekang. Ha ho hlokahale hore 'm'ae e tlang a be a itime lijo 'me sampole ha e hloke anesthesia. Ho phunya ka boeona ha ho bohloko ho feta tlhahlobo ea mali. Tlhokomelo e le 'ngoe feela: haeba mosali a e-na le rhesus negative, o tla fuoa ente ea anti-rhesus (kapa anti-D) serum ho qoba ho se lumellane ha mali le ngoana oa hae oa ka moso (haeba a na le rhesus positive). Mooki o qala ka ho bolaea mpa ea motsoetse. Joale, ngaka ea pelehi e fumana hantle boemo ba ngoana, ebe e kenya nale e ntle haholo ka lebota la mpa, ka tlas'a mokhubu (mokhubu). O hula mokelikeli o monyenyane oa amniotic ka serinji ebe o o kenya ka har'a vial e sa hloekang.

'Me ka mor'a amniocentesis?

'Mè ea tlang ho tsoaloa o khutlela hae ka potlako ka litaelo tse' maloa tse tobileng: lula a phomotse letsatsi lohle 'me ka holim'a tsohle, e-ea kamoreng ea tšohanyetso haeba ho tsoa mali, ho tsoa metsi kapa bohloko bo hlahang lihora le matsatsi a latelang tlhahlobo. Lab e fetisetsa liphetho ho ngaka hoo e ka bang libeke tse tharo hamorao. Ka lehlakoreng le leng, haeba ngaka ea mafu a basali e ne e kopa feela lipatlisiso tse lebisitsoeng haholo mabapi le phoso e le 'ngoe, mohlala, trisomy 21, liphetho li potlakile haholo: hoo e ka bang lihora tse mashome a mabeli a metso e mene.

Hlokomela hore ho senyeheloa ke mpa ho ka etsahala ho 0,1% * ea linyeoe ka mor'a amniocentesis, ke eona feela kotsi, e fokolang haholo, ea tlhahlobo ena. (Makhetlo a 10 ka tlase ho seo re neng re se nahanne ho fihlela ka nako eo, ho latela lintlha tsa morao-rao tsa lingoliloeng).

Na amniocentesis e buseletsoa ke Social Security?

Amniocentesis e koahetsoe ka ho feletseng, ka mor'a tumellano ea pele, bakeng sa bo-'mè bohle ba nakong e tlang ba hlahisang kotsi e itseng: basali ba lilemo tse 38 le ho feta, empa hape le ba nang le lelapa kapa histori ea botho ea mafu a lefutso, kotsi ea Down's syndrome. 21 fetal e lekana kapa e kholo ho feta 1/250 le ha ultrasound e fana ka maikutlo a sa tloaelehang.

Haufinyane tlhahlobo ea mali e akaretsang bakeng sa bo-'mè ba baimana?

Liphuputso tse ngata li fana ka maikutlo a thahasello ea leano le leng la ho hlahloba, e lengtlhahlobo ea DNA ea lesea ho potoloha maling a bakhachane (kapa Tlhahlobo ea Bakhachane e sa Hlaseheng = DPNI). Liphetho tsa bona li bontšitse ts'ebetso e ntle haholo mabapi le kutloelo-bohloko le ho khetheha (> 99%) tlhahlobong ea trisomy 13, 18 kapa 21. Liteko tsena tse ncha tse sa hlaseleng li bile li khothaletsoa ke mekhatlo e mengata ea machaba e ithutoang. ho bakuli ba kotsing e eketsehileng "fetal trisomy"., 'me haufinyane tjena Fora ke Haute Autorité de Santé (HAS). Fora, liteko tsena tse sa hlaseleng li ntse li lekoa 'me (ha li e-so) li buseletsoe ke Social Security.

Leave a Reply