Ke eng nuchal translucency ea lesea?

Nuchal translucency ke eng?

Nuchal translucency, joalo ka ha lebitso le bontša, e fumaneha molaleng oa lesea. E bakoa ke sekhahla se senyenyane pakeng tsa letlalo le mokokotlo 'me se lumellana le seo ho thoeng ke sebaka sa anechoic (ke hore ha se khutlisetse echo nakong ea tlhahlobo). Li-fetus kaofela li na le translucency ea nuchal ho trimester ea pele, empa translucency ea nuchal e ea fela. Tsepamisa maikutlo ho nuchal translucency.

Hobaneng ha o lekanya ho fetoha ha nuchal?

Tekanyo ea nuchal translucency ke mohato oa pele oa tlhahlobo ea mafu a chromosomal, haholoholo bakeng sa trisomy 21. E boetse e sebelisoa ho bona ho se tloaelehe ha potoloho ea lymphatic le mafu a itseng a pelo. Ha tekanyo e senola kotsi, lingaka li e nka e le "letšoao la ho letsetsa", sesosa sa lipatlisiso tse eketsehileng.

Tekanyo e nkuoa neng?

Tekanyo ea nuchal translucency e lokela ho etsahala nakong ea pele ea ultrasound ea bokhachane, ke hore pakeng tsa libeke tse 11 le tse 14 tsa boimana. Ke habohlokoa hore tlhahlobo e etsoe ka nako ena, hobane ka mor'a likhoeli tse tharo, nuchal translucency e nyamela.

Nuchal translucency: likotsi li baloa joang?

Ho fihla ho 3 mm botenya, ho feto-fetoha ha nuchal ho nkoa e le ntho e tloaelehileng. Ka holimo, likotsi li baloa ho latela lilemo tsa bakhachane le nako ea bokhachane. Ha mosali a le moholo, ho na le likotsi tse ngata. Ka lehlakoreng le leng, ha bokhachane bo ntse bo tsoela pele ka nako ea tekanyo, kotsi e fokotseha haholo: haeba molala o lekanya 4 mm ka libeke tse 14, likotsi li fokotseha ho feta ha li lekantsoe 4 mm libeke tse 11.

Nuchal translucency measure: na e ka tšeptjoa ka 100%?

Tekanyo ea nuchal translucency e ka lemoha ho feta 80% ea linyeoe tsa trisomy 21, empa 5% ea linyeoe tsa melala e teteaneng haholo li fetoha. menyetla e fosahetseng.

Tlhahlobo ena e hloka mekhoa e nepahetseng haholo ea ho metha. Nakong ea ultrasound, boleng ba sephetho bo ka 'na ba senyeha, mohlala ka boemo bo bobe ba lesea.

Nuchal translucency measurement: ho latela eng?

Qetellong ea tlhahlobo ena, tlhahlobo ea mali e bitsoang assay of serum markers e fuoa basali bohle ba bakhachane. Liphello tsa tlhahlobo ena, tse kopantsoeng le lilemo tsa bakhachane le tekanyo ea nuchal translucency, li etsa hore ho khonehe ho hlahloba kotsi ea trisomy 21. Haeba sena se phahame, ngaka e tla fa 'mè likhetho tse' maloa: ebang ke TGNI , prenatal e sa hlaselehang. ho hlahloba (sampole ea mali ho tsoa ho 'm'a) kapa ho etsa trophoblast biopsy kapa amniocentesis, e hlaselang haholoanyane…. Liteko tsena tse peli tsa ho qetela li etsa hore ho khonehe ho hlahloba karyotype ea lesea le ho tseba hantle hore na le na le lefu la chromosomal. Kotsi ea ho senyeheloa ke mpa ke 0,1% bakeng sa la pele le 0,5% bakeng sa bobeli. Ho seng joalo, ho tla khothaletsoa li-ultrasound tsa pelo le tsa morphological.

Leave a Reply